3月9日，辉瑞 (Pfizer)公司周三宣布， 将启动临床试验，在 6 岁及以上儿童中测试其新冠病毒治疗药物Paxlovid的有效性。

Paxlovid于 2020 年 12 月获得美国食品和药物管理局的授权，可用于 12 岁及以上有轻度至中度症状且重病风险增加的患者紧急使用。

新试验计划招募 140 名 6 至 17 岁的儿童，他们将被分成两组。根据体重基于不同的剂量。

辉瑞公司的抗 COVID-19 药丸 Paxlovid

6岁以下的儿童将不包括在这项研究中，但辉瑞公司表示正在进行研究以确定最小儿童的最佳剂量。

Paxlovid是3CL蛋白酶抑制剂nirmatrelvir与低剂量利托那韦(Ritonavir)的复方制剂，其中，利托那韦，通常用于治疗艾滋病毒和艾滋病，而nirmatrelvir是辉瑞公司开发的一种抗病毒药物，用于提高利托那韦的强度。

2021年11月初，辉瑞公布了其新冠口服特效药的治疗效果数据，显示可降低89%住院死亡风险。

目前Paxlovid适在我国只能用于成人，美获批只能用于12岁以上人群。

来源：健康界

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